Podaruj 1% Partnerzy 1% PoDaruj Dar Klub Odkrywcy Dobra KONTA BANKOWE, KRS Podopieczni Wolontariat Wiatraczek Siepomaga.pl

» Przejdź do listy aktualności.


Podopieczni Fundacji

Nasza Fundacja opiekuje się dziesięcioma podopiecznymi. Jest to pomoc stała, wspieramy ich w codziennym życiu i zmaganiu się z chorobą.

Pomagamy również dzieciom, które wymagają stałej i intensywnej rehabilitacji. Środki na ten cel pozyskujemy dzięki hojności członków Klubu Odkrywcy Dobra. Comiesięczna składka członkowska w wysokości 10 zł pozwala nam co miesiąc dofinansować przynajmniej jeden turnus.

Pomagamy również osobom, które zwracają się do fundacji a nie są podopiecznymi, nie wymagają stałej rehabilitacji a potrzebują wsparcia. Przewidujemy różne sposoby pomagania innym. Czasem jest to finansowanie protez kończyn, czasem specjalistycznego sprzętu rehabilitacyjnego, a czasem na przykład wsparcie psychologiczne.

Zapraszamy do zapoznania się z naszymi podopiecznymi :)

 
Michał Mostowik urodził się 3 października 2008 r. w Ustce. Urodził się z mnogimi wadami kostnymi. W lewej rączce i prawej nóżce wykształciły się po 4 paluszki, w lewej nóżce wykształciły się wszystkie palce, lecz są ze sobą zrośnięte. Największym problemem jest jednak brak kości strzałkowej w prawej nodze, przodozgięcie kości piszczelowej i znaczne skrócenie tej kończyny w stosunku do drugiej. Michała czeka szereg operacji. Być może jednak nie przyniosą one oczekiwanych rezultatów i wtedy lepszym rozwiązaniem może okazać się amputacja kończyny i założenie protezy...

Jeżeli ktoś z was chce przeznaczyć swój 1% dla Michała Mostowika prosimy wpisać w odpowiednią rubrykę PIT-u nazwę Fundacji: Fundacja Marka Kamińskiego oraz KRS 0000133671 . W rubryce "Informacje uzupełniające" należy wpisać DLA MICHAŁA MOSTOWIKA

Paweł Dolecki, 3 lata cierpi na rzadką chorobę metaboliczną. Jednym z wielu objawów tej choroby jest uogólniona wiotkość mięśni. Pawełek nie potrafi samodzielnie siedzieć, ani nawet utrzymać sztywno główki. Potrzebuje specjalistycznego sprzętu, który da mu więcej komfortu oraz środki na rehabilitację. Dzięki Wam Paweł dostał juz wózek, fotelik samochodowy i był na fantastycznym turnusie rehabilitacyjnym. Najpiękniej wygląda jak się uśmiecha....

Jeżeli ktoś z was chce przeznaczyć swój 1% dla Pawła Doleckiego prosimy wpisać w odpowiednią rubrykę PIT-u nazwę Fundacji: Fundacja Marka Kamińskiego oraz KRS 0000133671 . W rubryce "Informacje uzupełniające" należy wpisać DLA PAWŁA DOLECKIEGO
 

Robert Grabowski zawsze był nad wyraz pogodny i szczęśliwy… Uległ wypadkowi pomagając rodzicom w gospodarstwie rolnym... Stracił prawą rękę, złamał kręgosłup oraz obie nogi. Jego marzenia się zmieniły… Aby choć częściowo odzyskał dawną sprawność potrzebuję pomocy. Wydatki na sprzęt rehabilitacyjny, protezę bioelektryczną oraz dalszą rehabilitację przekraczają możliwości finansowe rodziców… Zmuszeni są prosić o pomoc…


Jeżeli ktoś z was chce przeznaczyć swój 1% dla Roberta prosimy wpisać w odpowiednią rubrykę PIT-u nazwę Fundacji: Fundacja Marka Kamińskiego oraz KRS 0000133671 . W rubryce "Informacje uzupełniające" należy wpisać DLA ROBERTA
 

Prosimy was również o wpłaty dla Aleksandry Oliwiak, którą dotknęła bardzo ciężka i rzadka choroba. 21.08.2007 Aleksandra zachorowała na zapalenie rdzenia kręgowego, w wyniku czego doszło do niedowładu czterokończynowego. Aktualnie ręce odzyskały dawną sprawność. Dalsza walka z chorobą wymaga podawania bardzo drogich leków oraz ciągłej i intensywnej rehabilitacji. Aleksandra ma 26 lat i duże szanse na powrót do zdrowia! Dzięki środkom, które pozyskała odbyła cykl rehabilitacyjny, który przywraca jej sprawność. Na dzisiaj wykorzystała wszystkie zebrane pieniądze. Ale jeszcze dużo pracy przed Olą...
Jeżeli ktoś z was chce przeznaczyć swój 1% dla Aleksandry Oliwiak prosimy wpisać w odpowiednią rubrykę PIT-u nazwę Fundacji: Fundacja Marka Kamińskiego oraz KRS 0000133671 . W rubryce "Informacje uzupełniające" należy wpisać DLA ALEKSANDRY OLIWIAK
 

Joachim Mogiełka zachorował na bardzo rzadki nowotwór. Jego lewe oczko zostało usunięte. Na razie widzi na prawe oko, ale stale trzeba je kontrolować. Joachim przeszedł operację w Essen. Tam lekarze stale się nim opiekują, tam rodzice zamawiają kolejne protezy oczka. Wyjazdy do Niemiec, konsultacje i leczenie zagraniczne są kosztowne, zwracamy się więc z gorącą prośbą o pomoc w gromadzeniu środków. http://www.joachim.ownlog.com/ ; http://joachimek-mogielka.blog.onet.pl/

Jeżeli ktoś z was chce przeznaczyć swój 1% dla Joachima Mogiełki prosimy wpisać w odpowiednią rubrykę PIT-u nazwę Fundacji: Fundacja Marka Kamińskiego oraz KRS 0000133671 . W rubryce "Informacje uzupełniające" należy wpisać DLA JOACHIMA MOGIEŁKI
 

Kasia Ujazdowska mieszka w Nowym Dworze Gdańskim i ma 22 lata. Choruje na tocznia układowo - rumieniowatego, chorobę autoimunologiczną, która atakuje wszystkie układy. U niej zaczęło się od układu kostnego, a skończyło na nerwowym. Przez to wytworzyła się leukopemia (białaczka) i guz piersi.... Ma też chorą mamę, która jest osobą niepełnosprawną i obydwie potrzebują pomocy materialnej i fizycznej. 

Jeżeli ktoś z was chce przeznaczyć swój 1% dla Kasi Ujazdowkiej prosimy wpisać w odpowiednią rubrykę PIT-u nazwę Fundacji: Fundacja Marka Kamińskiego oraz KRS 0000133671 . W rubryce "Informacje uzupełniające" należy wpisać DLA KASI UJAZDOWSKIEJ

Kubuś Młyński jest pogodnym chłopcem. Uwielbia bawić się samochodzikami. Niestety, jego dzieciństwo zakłóciła ciężka choroba genetyczna i większość życia spędza w szpitalu. Chłopczyk cierpi na miopatię. Ta groźna choroba powoduje zanik mięśni. Ciało Kuby wiotczeje, zarasta mu przełyk, więc musi być dokarmiany przez specjalną sondę. Chłopiec cierpi też na alergię, bezdech senny i ma wadę serca. Wielokrotnie uniknął śmierci. Rodzice potrzebują wsparcia finansowego, który pozwoli im opiekować się Kubą i przeprowadzić skomplikowane badania genetyczne, które wyznaczą drogę walki z chorobą.

Jeżeli ktoś z was chce przeznaczyć swój 1% dla Kuby Młyńskiego prosimy wpisać w odpowiednią rubrykę PIT-u nazwę Fundacji: Fundacja Marka Kamińskiego oraz KRS 0000133671 . W rubryce "Informacje uzupełniające" należy wpisać DLA Kuby Młyńskiego

Wśród naszych podopiecznych jest też Pani Elżbieta Piotrowska, 55 lat. Dwa lata temu stwierdzono u niej SM - stwardnienie rozsiane. Ze względu na wysokie koszty leczenia pacjentów z SM, NFZ nie kwalifikuje chorych w tym wieku na leczenie. Postanowiła walczyć o siebie. Skontaktowała się z kliniką we Francji. Chce brać nowoczesne leki i rehabilitować się. Chciałaby jak najdłużej pozostać sprawną i samodzielną! Może chcesz pomóc właśnie jej...
 

Jeżeli ktoś z was chce przeznaczyć swój 1% dla Elżbiety Piotrowskiej prosimy wpisać w odpowiednią rubrykę PIT-u nazwę Fundacji: Fundacja Marka Kamińskiego oraz KRS 0000133671 . W rubryce "Informacje uzupełniające" należy wpisać DLA ELŻBIETY PIOTROWSKIEJ

 

Monika Zawadzka ma mętnienie rogówki w obu oczkach. Monika jest leczona w Londynie. Rodzice Moniki potrzebują pieniędzy na operacje, leki oraz inne koszty związane z podróżowaniem i leczeniem. Mama Moniki chciałaby zrobić dla swojego dziecka wszystko, żeby widziało. http://monisia-zawadzka-krokoszynska.blogspot.com/ NFZ wyraził w końcu zgode na finansowanie leczenia za granicą! HURRA! Rodzice jednak potrzebują wspracia, ponieważ wyjazdy i utrzymanie się w Londynie jest bardzo kosztowne. Leki, które potrzebuje dziewczynka również. No i rodzice nie przestają jej rehabilitować , a taka pomoc możliwa jest jedynie w placówkach prywatnych. Pomóżcie Monisi zobaczyć świat!
Jeżeli ktoś z was chce przeznaczyć swój 1% dla Moniki Zawadzkiej prosimy wpisać w odpowiednią rubrykę PIT-u nazwę Fundacji: Fundacja Marka Kamińskiego oraz KRS 0000133671 . W rubryce "Informacje uzupełniające" należy wpisać DLA MONIKI ZAWADZKIEJ

Dean Peters, 35 lat, wiele podróżował po świecie aż w końcu osiadł w Warszawie. W 2008 roku astmatyczne powikłania zatrzymały u niego krążenie. Skutkiem tego była trzytygodniowa śpiączka i spastyczne czterokończynowe porażenie kończyn z przewagą lewej strony. Już półtoraroku Dean intensywnie walczy o powrót do zdrowia. Jest już widoczna poprawa. Dean potrafi trzymać szklankę z napojem! Dla niego to ogromny sukces! Dean wymaga jednak stałej intensywnej rehabilitacji.
Jeżeli ktoś z was chce przeznaczyć swój 1% dla Deana Petersa prosimy wpisać w odpowiednią rubrykę PIT-u nazwę Fundacji: Fundacja Marka Kamińskiego oraz KRS 0000133671 . W rubryce "Informacje uzupełniające" należy wpisać DLA DEANA PETERSA
 

Bartek Kowalski - pierwszy poopiczny Klubu Odkrywcy Dobra
Dzięki hojności członków Klubu Odkrywcy Dobra mama Bartka mogła pojechać z nim na turnus rehabilitacyjny. To wspaniały prezent na Mikołajki... 2 letni Bartek choruje na wodogłowie wrodzone. Jest pod stałą opieką poradni : rehabilitacyjnej, neurologicznej, neurochirurgicznej, audiologicznej i chirurgicznej. Bartosz jest opóźniony psychoruchowo (nie siedzi, nie raczkuje, nie chodzi), w związku z tym wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji. Szanse sprawności ruchowej są bardzo duże dzięki intensywnej rehabilitacji i masaży, zarówno w domu jak i w specjalistycznych ośrodkach rehabilitacyjnych, oraz zakupu specjalistycznego sprzętu rehabilitacyjnego.

Mikołaj Goclon - Drugi podopieczny KOD
Mikołaj ma 4 lata. Urodził się jako drugi bliźniak. W siódmym miesiącu życia okazało się, że jest opóźniony ruchowo.
Jego braciszek jest zupełnie zdrowy. Mieszkając na wsi rodzice Mikołaja mają utrudniony dostęp do specjalistycznej opieki zdrowotnej.
Każdy turnus to szansa dla Mikołaja na powrót do zdrowia.
Dziękujemy...
 

Maciej Urbaniak miał wypadek... Dziś porusza się na wózku inwalidzkim, ale nie przeszkadza mu to żyć aktywnie.
Dzięki Wam i Waszym składkom sfinansowaliśmy Kurs instruktora pływania dla Maćka. Pewnie jako jeden z niewielu niepełnosprawnych w Polsce Maciej będzie miał możliwość podjęcia pracy w charakterze instruktora pływania, niepełnosprawnego instruktora pływania!, który szkolił będzie niepełnosprawnych pływaków.
Egzamin końcowy Maciej zdał na 5!
Musimy jeszcze wspomnieć, że Maciej jest organizatorem Gdyńskich Indywidualnych Zawodów Pływackich, które po raz pierwszy odbyły się 21 marca 2009 na pływalni krytej w Gdyni-Witominie. Każdy z Was, kto chce nauczyć się pływać a jest osobą niepełnosprawną może zadzwonić na basen do Gdyni i uczyć się pod okiem Macieja.
Jesteśmy z niego dumni!
 

Alicja ma 6 lat i niezwykle rzadką wadę genetyczną zwaną Zespół Edwardsa. Jest to choroba, na którą dzieci umierają zwykle w pierwszym roku życia. Ala jest obecnie najdłużej żyjącym dzieckiem z tym zespołem w Polsce. Finansujemy jej turnus rehabilitacyjny, który pozwoli jej zmienić klimat i odzyskać siły do walki z chorobą.
http://alawokularach.blog.onet.pl/


Ola urodziła się w 32 tygodniu życia. W wieku 3 lat stwierdzono u niej porażenie dziecięce. Ola poruszała się o kulach. Przez ostatnie 2 lata chodziło jej się coraz trudniej...
W lutym 2009 r. przeszła operację podcinania mięśni i prostowania stóp.
Ola chciała chodzić. Dlatego potrzebne jej były aparaty tulejkowe na podudzia.
Dzięki waszym wpłatom Ola może chodzić :) Dziękujemy w imieniu Oli :)
Gabrysia Wojtuń ma 4 latka. Wymaga wielokierunkowej i bardzo kosztownej rehabilitacji. Ma wadę słuchu, jest po operacji zeza, ma niedoczynność tarczycy i ma psychoruchowe opóźnienie. W styczniu 2009 roku miała operację podcięcia ścięgien Achillesa.
Gabrysia potrzebuje bardzo rehabilitacji, aby móc robić postępy i rozwijać swoje umiejętności co pozwala jej na większy komfort życia...
Dofinansowujemy jej turnus rehabilitacyjny. Dziękujemy!
 

Nasza podopieczna Emilia od wielu lat zmaga sie z chorobą...
Dzieki naszej współpracy z firmą SOL, której siedziba jest w Helsinborgu, Emila ma dzisiaj nowoczesną protezę nogi.
Przy podróży Emilii pomagało nam wiele osób. Szczególne podziękowania należą się Pani Stanisławie Swierz z Malmo. Jak dobry anioł pomogła nam znaleźć rodzinę w Helsinborgu, która zaopiekowała się Emilką, jej tatą i starszą siostrą, którzy towarzyszyli Emilii w tej ważnej dla nich wyprawie.
Dziękujemy Panu Markowi Małachowskiemu z Helsinborga, który wraz z rodziną opiekował się Emilką na miejscu, towarzyszył Emilce w trakcie wizyt u lekarza, tłumaczył, prowadził Emilkę na spacery, w trakcie których testowała i sprawdzała nową protezę, ale również pokazał całej rodzinie miasto i jego okolice.

Każdy z was może również wpłacić DAROWIZNĘ na rzeczFundacji. Pomożecie nam spełniać marzenia osobom, które zwracają się do nas o pomoc.
Możecie też wpłacić darowiznę każdej z wymienionych tu osób. Wtedy prosimy, aby na przelewie w rubryce tytułem wpisać osobę, której chcecie darować pieniążki.

Dane do przelewu:
Numer konta 1% i Darowizn: 04 1140 1137 0000 4878 8800 1013
nazwa: Fundacja Marka Kamińskiego, Al. Grunwaldzka 212, 80-266 Gdańsk
Dane do przelewu międzynarodowego:
numer konta: PL04 1140 1137 0000 4878 8800 1013
kod SWIFT: BREXPLPWSZC
Pomóżmy im spełnić swoje marzenia.....